9月9日，公司2016年GMP自檢工作啟動，會議由質量管理部經(jīng)理吳健主持，各車間、部門負責人、自檢相關成員參加會議。 會上，首先由質量管理部副經(jīng)理趙莉介紹自檢相關事項，包括各小組的自檢時間安排，自檢內容等。趙經(jīng)理強調此次自檢受到公司領導的高度重視，各部門一定要根據(jù)自檢計劃，統(tǒng)籌安排自己部門的自檢工作，并且結合部門實際情況，逐條對照自檢條款，查找缺陷，在自檢結束一周以內將自檢報告上交至質量管理部。 然后，質量管理部經(jīng)理吳健根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局2016年度對各個制藥企業(yè)進行的飛檢查出的缺陷項，按照文件管理、物料與產(chǎn)品、產(chǎn)品發(fā)運與召回、機構與人員等項目進行分類總結，在會上進行分享，給各部門進行自檢工作做啟發(fā)。 最后，總經(jīng)理助理夏吳兵對此次會議作出指示，他強調自檢工作非常重要，希望各部門高度重視，認真做好這項工作，并將發(fā)現(xiàn)的各項缺陷及時整改到位，努力將公司GMP管理提升到一個新高度。 質量管理部：李顏顏
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